Registro de la historia natural, aspectos epidemiológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de la enfermedad celíaca y las enteropatías no celíacas.
Investigación clínica y traslacional abierta a la participación de centros nacionales e internacionales.
NATURCEL es un registro clínico prospectivo, multicéntrico y continuo, diseñado para el estudio de la historia natural de la enfermedad celíaca (EC) y de las enteropatías no celíacas en población adulta y pediátrica.
El registro nace con el objetivo de generar datos clínicos reales y de alta calidad, que permitan mejorar el diagnóstico, el seguimiento y el conocimiento de las distintas formas de presentación de la enfermedad.
"La enfermedad celíaca continúa estando infradiagnosticada, especialmente en adultos. El diagnóstico puede ser complejo en situaciones como serología negativa o enteropatías de bajo grado (Marsh 1)."
Crear un repositorio estandarizado de datos epidemiológicos, clínicos, diagnósticos, terapéuticos y evolutivos de la enfermedad celíaca y las enteropatías no celíacas, con fines científicos y traslacionales.
Describir la historia natural de la enfermedad celíaca.
Analizar patrones diagnósticos reales en adultos y niños.
Evaluar herramientas diagnósticas emergentes (citometría de flujo, linfograma celíaco, GIP, etc.).
Identificar factores asociados a retraso diagnóstico o mala respuesta a la dieta sin gluten.
Facilitar estudios multicéntricos colaborativos de alto impacto científico.
NATURCEL es un registro descriptivo, prospectivo y multicéntrico. La recogida de datos se realiza mediante la plataforma AEG-REDCap, que garantiza seguridad, trazabilidad y cumplimiento de la normativa vigente.
La inclusión de pacientes se basa en criterios diagnósticos internacionales (ESsCD, ESPGHAN, Consenso de París). Las variables se estructuran en bloques: demografía, clínica, serología, genética, endoscopia, anatomía patológica, citometría, densitometría, tratamiento y seguimiento.
Se definen variables mínimas obligatorias para asegurar la calidad de los datos sin sobrecargar al investigador. El registro está disponible en castellano, catalán e inglés.
El protocolo del registro ha sido aprobado por un Comité de Ética de Investigación Clínica y está registrado en ClinicalTrials.gov.
Incorpora sistemáticamente variables de género, información reproductiva y factores psicosociales.
Integración con el Biobanco HCB-IDIBAPS para estudios inmunológicos y genéticos.
Integra atención primaria, aparato digestivo, pediatría, anatomía patológica e inmunología.
El registro cuenta con una estructura de gobernanza clara y transparente: Comité Científico, Secretaría Científica, Coordinador Científico y Comité Asesor. El acceso a los datos garantiza la protección, la calidad científica y el reconocimiento de autoría.
NATURCEL está abierto a nuevos centros e investigadores interesados en contribuir al avance del conocimiento.
Secretaría Científica
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